合肥子宫内膜癌分子分型检测
临床应用
检测PTEN、TP53、 MLH1、MSH2、MSH6、PMS2 和 EPCAM基因全CDS区以及POLE exon9-14、CTNNB1 exon3和MSI的34个位点，同时检测KRAS和PIK3CA基因热点突变来辅助进行子宫内膜癌分型
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；(二选一)：；全血；唾液
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
7800元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 如果您近期在合肥的医疗机构进行了相关检查，医生建议获取更详细的分子信息。
- 当您希望了解自身特定遗传背景，为健康管理提供更多参考依据时。
- 如果您身处合肥，有家族健康史的顾虑，希望进行更深入的了解。
- 当您需要一份详尽的分子信息报告，以辅助进行个人健康决策时。
- 如果您希望采用当前较前沿的技术，获取一份关于特定基因状态的分析报告。
这个检测能查出什么？
这项检测好比为特定细胞做一次深入的‘身份排查’。它主要检查样本中多个与细胞功能调控密切相关的基因及其特定区域的状态，包括PTEN、TP53等基因的完整编码区，以及POLE、CTNNB1等基因的特定外显子。同时，它还会查看一种称为微卫星不稳定的现象所涉及的34个位点，并分析KRAS和PIK3CA基因上常见的特定位置变化。通过这些检查，旨在评估样本中这些关键‘指令’是否存在异常，从而为后续的分析提供分子层面的分类依据。它能够发现这些基因上是否存在特定的变异，但其分析结果需要结合其他医学信息由专业人士综合解读，且检测范围限定于既定目标，无法覆盖所有可能的遗传改变。
检测过程麻烦吗？
采样方式非常灵活。您可以根据指导，提供保存完好的石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织或穿刺活检组织中的任意一种；或者，也可以选择提供一份全血或唾液样本。采集过程通常很快捷，具体操作取决于样本类型。例如，使用唾液采集器采集唾液是无创的，而血液采集则有轻微不适感。您可以在{city]的合作服务点完成采样，或通过邮寄方式将符合条件的样本递送至检测中心，无需特意空腹。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用高通量测序技术，在既定检测范围内，对目标区域的分析具有很高的技术灵敏度。整个流程在规范的实验室内进行，遵循严格的操作标准，确保样本和信息的安全。检测报告会详细列出所发现的特定变异及其解读。需要理解的是，任何技术都存在极小的误差可能，且本检测仅针对既定项目。检测结果是一份专业的分子分析数据，其最终意义需结合您的全面情况由专业人士评估。如果对结果有疑问，或情况复杂，咨询专业人士以获取进一步的指导是稳妥的做法。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 采样前请仔细阅读采样指导，确保样本采集和保存符合要求。
- 若选择邮寄样本，请使用提供的专用包装，并尽快寄出。
- 请准确填写并核对个人信息及样本信息，确保一致。
- 检测费用为7800元，需个人承担。
- 报告出具时间约为10个工作日，自样本质检合格后开始计算。
- 获取报告后，建议由专业人士结合您的情况进行解读。
- 请妥善保管您的检测报告，以备后续参考。
- 如有任何疑问，及时联系您的服务顾问或检测机构客服。
用户评价 (7条，均分5.0)
检测本身和服务都挺好，就是等待结果的那段时间，除了收到一条进入实验室的短信，中间过程有点‘黑箱’，不知道进行到哪一步了。如果能像快递那样有更多节点推送，焦虑感会降低很多。
机构回复
感谢您提出的宝贵意见。我们正在升级客户系统，未来将实现更细化的检测进程推送，让您随时掌握动态，减少等待的焦虑。
我是患者本人，比较注重法律层面。他们提供的知情同意书里，有一整章专门讲隐私权和数据所有权，明确写着数据所有权归我，他们只有有限使用权，这让我觉得我的生物信息没有被‘偷走’的感觉。
机构回复
您对自身权益的关注值得敬佩。是的，您的基因数据所有权属于您本人。我们的协议明确界定双方权利义务，确保您的权利得到法律文件的充分保障。
整个流程下来，接触了预约客服、送检指导和报告顾问，每个人的态度都非常好，专业且一致。没有出现前后说法不一或者互相推诿的情况，团队协作感觉很好。
机构回复
感谢您对我们团队服务的整体认可！我们通过系统培训和标准化流程，力求为用户提供无缝衔接、一致专业的服务体验。
流程体验很棒！从下单、寄送样本到查看电子报告，全程在手机小程序上就能完成，非常方便我们外地用户。报告还有加密保护，隐私方面做得让人放心。
机构回复
感谢您对我们数字化服务流程的肯定！便捷、安全、保护隐私是我们设计服务时的重要考量。我们会继续优化体验！
我是乳腺癌术后，复查时发现子宫内膜有问题。最怕在不同医院间转诊时，我的基因数据被滥用或泄露。这家机构明确说明报告只给我和指定医生，并且有密码保护，不会上传到公共网络，这点让我很安心。
机构回复
感谢您的分享。您的担忧我们非常理解。我们采用点对点的安全传输方式将报告送达您指定的医生，并为您提供独立的报告查询密码。我们坚决杜绝数据在非授权平台上的传播。
我是胃癌病人家属，陪着妈妈来做这个检测。对比我妈妈之前做的胃癌基因检测，这个的报告明显更“好看”。重点突出，关键结论在摘要页一眼就能看到，后面的数据是给医生看的。给我们家属的解读版本和给医生的专业版本是分开的，这个设计很人性化，各取所需。
机构回复
感谢您从对比视角给出的认可。我们设计了“患者摘要版”和“医生专业版”两份报告，正是为了满足不同使用者的需求。您的肯定是对我们设计理念的最佳鼓励。
作为结直肠癌患者，我同时有子宫内膜病变，医生建议做这个。报告将我的肠癌分子特征和本次结果做了对比分析，指出了可能的共性驱动因素。这种个体化的关联分析，在标准化的报告里是看不到的，完全依赖于解读专家的经验和用心。
机构回复
非常感谢您的评价。针对您这样有多原发癌史的特殊情况，我们鼓励解读专家进行深度、个性化的关联分析。很高兴这份定制化的解读对您有益。
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