合肥肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)；PD-L1(抗体号：22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS(RNA+DNA)
报告周期
10个工作日
价格
14640元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在合肥，当常规治疗方案效果不佳，希望寻找新方向的您。
- 希望了解自身情况，为后续治疗提前规划方案的您。
- 在合肥，希望通过检测评估免疫疗法是否适合自己的您。
- 希望一次性了解多种治疗方案（靶向、免疫、化疗）可能性的您。
- 在合肥，医生建议通过基因检测来辅助制定个性化方案的您。
- 希望更深入了解自身情况，为健康管理提供更多参考信息的您。
这个检测能查出什么？
您可以把这个检测想象成对您身体组织进行一次深度‘信息解码’。它主要分析三方面的关键信息。第一，检查164个与靶向治疗相关的基因是否有异常，就像检查一把锁的锁芯是否变形，从而判断特定的‘钥匙’（靶向药）是否还能打开它、发挥作用。第二，评估免疫治疗的两个重要指标：TMB和MSI，这类似于评估您自身免疫系统识别并攻击异常细胞的‘难度系数’和‘识别标志’是否清晰；同时通过PD-L1检测，查看异常细胞是否佩戴了‘别吃我’的伪装徽章。第三，分析一些与常见化疗药物效果相关的基因，帮助评估化疗方案的潜在效果和身体可能产生的反应。需要了解的是，这个检测是基于您提供的样本进行分析，其结果可以为您和专业人士提供重要的参考信息，但方案的最终制定需要结合您的全面情况进行综合判断。
检测过程麻烦吗？
整个过程对您来说非常简单。您无需空腹，主要根据专业人士的建议，从以下几种方式中选择一种提供样本：在医院病理科已有的石蜡切片或组织块、穿刺或手术中获得的新鲜组织、或者抽取约10毫升的全血（类似常规抽血检查）。取样过程通常很快，组织样本的获取可能伴随轻微不适，采血则只有短暂的轻微刺痛。在合肥，您可以在合作的机构直接完成采样，或者按照指导将符合要求的已有样本寄送到检测中心。样本寄送有专业的保冷箱和指导，确保安全。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用国际通行的下一代测序技术和专业的免疫组化方法，在认可的实验环境下进行，针对可检测范围内的基因变异，具有很高的分析准确性。整个过程在独立的实验室内完成，仅对样本进行分析，对您本人无创且安全。报告会清晰列出检测到的基因信息及其解读。请您理解，任何技术都有其检测范围与极限，极少数情况下可能因样本中目标物质含量极低或存在罕见技术干扰而无法得出明确结论。检测结果是一份重要的参考信息，最终方案的制定需要您与专业人士进行深入沟通和全面评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为14640元，不支持医保报销。
- 采样前请确认身体无特殊不适，如选择抽血无需空腹。
- 若使用已有组织样本，请提前与病理科沟通并确认样本可用性。
- 邮寄样本前，请仔细阅读寄送指南，使用提供的专用寄送材料。
- 报告生成周期约为10个工作日，具体时间可能因样本情况微调。
- 收到报告后，建议与相关专业人士预约时间进行详细解读。
- 请妥善保管您的检测报告，作为个人健康信息档案的一部分。
- 对报告内容有任何疑问，可直接联系您的服务顾问或检测机构。
用户评价 (7条，均分4.9)
父亲胃癌，做检测是为了靶向用药参考。我印象最深的是报告解读环节。不是简单的念报告，专家先问了父亲目前的身体状况和过往治疗，再结合报告一条条分析，告诉我们哪个指标证据强优先考虑，哪个是次选，利弊都讲得很清楚。最后还留了时间让我们随便问，这种深度解读太重要了。
机构回复
感谢您的肯定。我们坚信，精准的解读报告与精准的检测同样重要。我们的解读专家会结合您的具体病情进行个性化分析，力求让您和家人在与医生沟通前，就能充分理解报告含义。祝老人家治疗有效！
最打动我的是报告里‘治疗路径规划’那一部分，它不是简单地罗列药物，而是结合我的突变情况，给出了不同线序的治疗策略逻辑图，一目了然。这对我跟医生深入讨论治疗方案帮助太大了，感觉自己不再是小白。
机构回复
为您提供的治疗逻辑图，正是我们“从数据到洞见”理念的体现。我们希望通过清晰的可视化呈现，帮助您和医生更好地理解复杂的基因信息背后的临床意义。很高兴它起到了作用。
作为患者，除了关心有什么药，还关心为什么用这个药。报告在‘生物学注释’部分，通俗地解释了某个突变如何导致癌细胞生长，以及药物如何起效。这种科普让我从‘被动接受’变成了‘主动理解’，对抗癌心态有帮助。
机构回复
您的感受对我们意义重大。我们努力在专业与科普之间找到平衡，希望患者不仅能知道‘是什么’，更能理解‘为什么’，从而更加积极地参与治疗决策。
确诊后医生建议做这个检测再定方案，时间紧迫。我这边医院病理科一开始说白片要等几天，我急得不行。联系了检测机构的协调员，他们居然直接帮我跟病理科老师沟通，说明了紧急性和需要什么规格，最后提前拿到了样本。这个介入太关键了！
机构回复
我们完全理解在治疗关口上时间的重要性。我们的临床协调团队正是为了协助解决院端沟通和样本准备中的实际问题而设立的。很高兴能在这关键时刻为您提速，祝后续治疗顺利！
检测技术应该挺先进的，报告厚厚一沓。但对普通患者来说，信息量过大反而有选择困难。比如有多个可能的用药提示时，没有明确优先级的建议，全靠自己琢磨或再问医生。希望售后解读能在这方面给予更聚焦的指导，而不是单纯罗列数据。
机构回复
感谢您提出的深刻见解。如何在全面性和指导性之间取得平衡，是我们持续优化的课题。我们已着手优化报告结构，并在解读服务中强化治疗选择的优先级分析，以期给您更明确的参考。
家里老人肺腺癌，基因检测结果有EGFR敏感突变，但同时还有个共突变。解读专家花了大量时间解释这个共突变可能带来的影响，比如对一二代靶向药疗效的潜在影响、对三代药的可能获益，以及需要密切监测的指标。分析得非常透彻，让我们和医生在选药时考虑得更周全，避免了盲目乐观。
机构回复
肿瘤的异质性和复杂性往往体现在共突变上。深入分析主驱动突变与共突变的交互影响，是精准解读的关键一环。很高兴我们的工作能帮助您的家庭更全面、更理性地评估治疗选择，制定更稳妥的策略。
报告内容非常详实专业，但部分术语和图表对于我们普通患者来说理解起来还是有门槛。虽然解读医生讲了一遍，但自己回去看时又忘了。如果能附一份更简化、带通俗比喻的“患者版摘要”就更好了。环境和服务是顶级的。
机构回复
非常感谢您提出的中肯建议。如何让专业报告更易懂一直是我们努力的方向。您关于“患者版摘要”的想法非常好，我们已经记录下来，会认真研究其可行性。感谢您的帮助！
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